近日，中國科學院福建物質結構研究所結構化學國家重點實驗室曹榮和黃遠標團隊在科學技術部重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金項目、中科院戰(zhàn)略性先導科技專項、中科院青年創(chuàng)新促進會優(yōu)秀會員的資助下，選用具有大環(huán)共軛結構的八羥基酞菁鎳分子作為配體，通過溶劑熱方法合成得到二維導電MOF。將其經(jīng)過超聲剝離后，得到超薄二維納米片，厚度為1.65 nm左右。材料具有優(yōu)良的本征導電性（4.8′ 10^-5 S m^-1）。將該MOF直接應用于CO₂電還原測試體系中，CO選擇性最高可達98.4%，CO部分電流密度最高可達34.5 mA cm^-2，超過了目前報道的MOFs催化劑并能夠媲美碳基單原子催化劑。同時，其在較寬的電位區(qū)間內（-0.65 V ~ -1.1 V vs. RHE），催化劑均能實現(xiàn)90%以上的CO選擇性。通過對比反應前后催化劑的基礎物化表征，以及進行同步輻射X射線吸收譜擬合及小波變換，分析電催化過程中節(jié)點的配位模型變化過程，證明經(jīng)過電催化過程后，MOFs結構仍得到很好地保持，材料具有優(yōu)秀的結構穩(wěn)定性。

　　該工作表明，晶態(tài)材料可實現(xiàn)高效的電催化活性和結構穩(wěn)定性。同時，研究人員通過將具有高效催化活性的酞菁分子引入多孔晶態(tài)材料中，在均相分子催化劑和異相多孔催化劑中間搭建了橋梁，為后續(xù)設計新型的晶態(tài)電催化材料、研究CO₂電還原反應機理提供了新的思路。相關研究成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.上。

　　近年來，該團隊致力于設計多孔導電框架材料（MOFs或COFs）及其衍生物應用于CO₂電還原研究，已取得了一系列進展。

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