近幾年來，新興的有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 發(fā)展較快，在短短十年里其光電轉(zhuǎn)化效率(PCE)從3.8%發(fā)展到目前25.5%的認(rèn)證效率，被視為最具有應(yīng)用潛力的新型高效率太陽能電池之一。盡管有機(jī)無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率已與多晶硅薄膜電池相媲美，但是電池的長期穩(wěn)定性遠(yuǎn)未達(dá)到商業(yè)化要求。一般來說，商業(yè)太陽能電池必須能夠在戶外環(huán)境中連續(xù)運行近25年，才能占據(jù)市場優(yōu)勢。眾所周知，由于鈣鈦礦對水分和氧氣的高反應(yīng)性，鈣鈦礦的降解通常是從存在于表面或晶界處 (GBs) 的缺陷開始的。盡管鈣鈦礦太陽能電池的功率轉(zhuǎn)換效率得到了飛速發(fā)展，但多晶鈣鈦礦薄膜缺陷的鈍化仍然是該領(lǐng)域的熱點問題。普遍存在的缺陷會導(dǎo)致非輻射復(fù)合和鈣鈦礦分解。已有研究結(jié)果表明，鈣鈦礦界面缺陷誘導(dǎo)的電子陷阱態(tài)加劇了開路電壓 (V_OC) 損失。此外，鈣鈦礦中缺陷空位的存在還可以導(dǎo)致超氧離子 (O₂^-) 的形成，這將觸發(fā)鈣鈦礦的級聯(lián)光降解反應(yīng)，最終造成電池性能和穩(wěn)定性的嚴(yán)重劣化。 

　　雙鈍化處理前后器件的效率隨時間變化曲線和超氧離子產(chǎn)生速率（內(nèi)嵌圖：器件和分子結(jié)構(gòu)示意圖）